Описание вещества Лоратадин (Loratadinum): инструкция, применение, противопоказания и формула

Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение во время кормления грудью. Данные по безопасности и эффективности применения Лоратадина у детей в возрасте до 2 лет отсутствуют.

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. У таких пациентов период полувыведения лоратадина и его метаболитов в незначительной степени отличался от здоровых пациентов. Период полувыведения лоратадина и его метаболитов составляет 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивается с увеличением степени тяжести поражения печени. Клиническое исследование выявило, что фармакокинетический профиль лоратадина и его метаболитов сравним между молодыми и пожилыми добровольцами.

Пациенты с нарушением функции печени: у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью начальная доза Лоратадина должна быть снижена. Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа, и не установлено, может ли он быть удален с помощью перитонеального диализа. Прием лоратадина должен быть прекращен за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.

Показания к применению

Нет достаточных данных о применении лоратадина во время беременности. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения лоратадина во время беременности. Лоратадин и его метаболиты проникают в грудное молоко. Нет данных о влиянии лоратадина на мужскую и женскую фертильность. Не установлено потенцирующего влияния лоратадина на психомоторные функции при одновременном введении с алкоголем.

Перед применением лекарственного средства следует обязательно проконсультироваться с лечащим врачом. Лоратадин, как правило, хорошо переносится. Лоратадин не влияет на действие этанола. В клинических исследованиях не отмечалось влияние лоратадина на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

С осторожностью применять при нарушении функции печени, начальную дозу снижают до 5 мг в день в связи с возможным нарушением превращения лоратадина в печени в активное вещество. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. БеременностьВо время беременности Лоратадин применяют только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает возможное отрицательное влияние на плод и ребенка.

Внимание!Описание препарата «Лоратадин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Побочные действия вещества Лоратадин

Лоратадин купила случайно.По эффекту превзошел все дорогие. А в инструкции написано что на алкоголь с ним нет реакций. Для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Однако в очень редких случаях возможна сонливость, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство во время управления автотранспортом или работе с другими механизмами.

Применение при беременности и кормлении грудью

По 7, 10, 20 или 30 таблеток в упаковке. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Вы знаете, а я лоратадин беру от нашего акрихина. Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами.

При 28-дневном применении развития толерантности не наблюдается. В течение 24 ч 27% общей дозы выводится с мочой в виде гидроксилированных метаболитов и/или конъюгатов. Легко проникает в грудное молоко и создает концентрации, эквивалентные уровню в плазме.

Применение возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Связь с белками плазмы – 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Выводится почками и с желчью. Беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью – печеночная недостаточность. Побочные действияНежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой ≥2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

Форма выпускаТаблетки по 10 мг. По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке картонной. Взрослым и детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг Лоратадина 1 раз в сутки. При печеночной недостаточности начальная доза — 5 мг/сут.

Информация о препарате Лоратадин, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Особенности применения

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко: сыпь, алопеция. Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата, период лактации. Педиатрическая популяция: взаимодействия лоратадина с другими лекарственными средствами исследованы только у взрослых. Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности, носят непродолжительный характер и полностью исчезают после отмены препарата.

Применение во время беременности и в период лактации. При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Способ применения и дозыВнутрь.