Противопоказания при применении симпони

Противопоказания при применении симпони. В этом случае нужно обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Если пациент хочет вводить препарат Симпони самостоятельно, то он должен пройти обучение по подготовке к инъекции и ее самостоятельному выполнению у компетентного специалиста.

ФНОα играет важную роль в развитии воспаления и деструкции суставов, которые характерны для этих заболеваний. Препарат Симпони оказывал эффективное модулирующее действие на уровни маркеров воспаления и показатели костного метаболизма у пациентов с различными заболеваниями.

При отсутствии эффекта в течение указанного срока необходимо оценить целесообразность дальнейшего применения препарата

Препарат Симпони вызывал значительное снижение сывороточных уровней ИЛ-6, ICAM-1, матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3) и сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) по сравнению с контролем. Эти изменения наблюдались при первом обследовании (4-я неделя) после введения первой дозы препарата Симпони и сохранялись до 24 недели.

У пациентов с ревматоидным артритом фармакокинетика голимумаба была пропорциональной дозе в диапазоне от 0.1 до 10.0 мг/кг после однократного в/в введения. У пациентов с ревматоидным артритом, псориатическим артритом или анкилозирующим спондилитом, получавших п/к введение голимумаба в дозе 50 мг каждые 4 недели, Css в сыворотке достигались на 12 неделе. Появление антител к голимумабу обычно сопровождается снижением минимальной Css голимумаба в сыворотке.

В случае самостоятельного введения препарата Симпони пациентом, не следует увеличивать дозу в целях компенсации пропущенной инъекции

После обучения технике п/к инъекций пациенты могут сами вводить себе препарат Симпони, если врач считает это возможным, при этом врачу следует продолжать наблюдение за пациентом. Во время поддерживающего лечения возможно постепенное снижение дозы кортикостероидов в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Действие препарата Симпони не изучалось у пациентов с нарушением функции почек и/или печени.

Побочные эффекты симпони

Если со времени плановой даты инъекции прошло менее 2 недель, очередная инъекция должна быть выполнена в той же дозе, что и обычно, и далее терапия продолжена в соответствии с прежним режимом. Препарат должен быть введен в течение 5 мин после снятия колпачка. Следует незамедлительно поместить пустой шприц в контейнер для острых предметов. В месте инъекции может быть небольшое количество крови или жидкости.

Применение блокаторов ФНО ассоциировалось с образованием аутоантител и редко развитием волчаночноподобного синдрома

Можно прижать к месту инъекции шарик ваты или марлю на 10 секунд. Можно также ввести препарат в нижнюю часть живота под пупком, за исключением области 5 см непосредственно под пупком. Не следует вводить препарат в те участки кожи, где имеются болезненность, синяки, покраснение, шелушение или уплотнение.

Следует утилизировать контейнер для острых предметов в соответствии с местными правилами. Побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях препарата Симпони, перечислены в таблице. В большинстве случаев это повышение было бессимптомным и снижалось/разрешалось после прекращения терапии голимумабом или коррекции сопутствующего лечения. Присутствие антител к голимумабу может увеличить риск развития реакций в месте инъекции.

In vivo лечение голимумабом значительно задерживало появление клинических симптомов у мышей с индуцированным артритом, а также значительно подавляло активность патологических процессов в суставах. В частности отмечалось снижение уровня С-реактивного белка (СРБ) по сравнению с группой плацебо. Кроме того, отмечалось снижение уровня ФНОα у пациентов с ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилитом и концентрации ИЛ-8 у пациентов с псориатическим артритом.

Режим дозирования и способ применения. Частота повышения активности АЛТ в группе препарата Симпони была выше (0.4-0.9%), чем в контрольной группе (0.0%). Препарат Симпони применяют в комбинации с метотрексатом. Первоначальная доза препарата Симпони составляет 200 мг п/к, затем 100 мг через 2 недели, и далее 100 мг каждые 4 недели.